neurofibromatosis

英[njʊə\'rəʊfaɪbrəʊmətəʊsɪs]
美[njʊr\'roʊfaɪbroʊmətoʊsɪs]

基本释义

n.
神经纤维瘤病

实用例句

Neurofibromatosis is one of autosomal - dominant neurogenetic diseases with relatively low incidence.

神经纤维瘤病是一常染色体显性遗传性疾病,临床上较为少见.

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Objective To explore the reason and treatment of short bowel syndrome after retroperitoneal multiple neurofibromatosis operation.

目的探讨腹膜后多发性神经纤维瘤术后致短肠综合征的原因和治疗.

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Neurofibromatosis is an autosomal dominant genetic disease, which also named as Von Recklinghausen disease before.

神经纤维瘤病, 以前又称vonRecknn沙ausen病,属常染色体显性遗传病.

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英英释义

Noun
  • 1. autosomal dominant disease characterized by numerous neurofibromas and by spots on the skin and often by developmental abnormalities

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